农药登记规定
（一九八二年四十月十日农业部、林业部、化工部、
卫生部、商业部、国务院环境保护领导小组颁布）
第一条 根据《
中华人民共和国环境保护法（试行）》的有关规定。为保护环境，保障人民健康，促进农、林、牧业发展，加强农药管理，特制定本规定。
第二条 凡用于防治农、林、牧业的病、虫、杂草和其他有害生物以及调节植物生长的农药品种（包括化学农药的原药和加工制剂及生物农药），均性本规定的管理范围。
第三条 在我国使用的农药应符合高效、安全、经济的原则。
第四条 凡在国内生产的农药新产品，投产前必须进行登记，未经批准登记的农药不得生产、销售和使用。登记分如下三类：
（一）品种登记：有效成分未经登记过的农药须申请品种登记；
（二）补充登记：有效成分已登记过的农药品种，改变剂型（包括改变含量）或变更使用范围，应申请补充登记。其他单位投产已登记过的品种和剂型，经化工部批准后报农业部备案；
（三）临时登记：凡农药进行大田药效示范或在特殊情况下使用，须申请临时登记。
第五条 申请农药品种登记时须提供下列资料和样品。
（一）资料
１．概述：名称、结构式、原药和制剂的组成及主要理化性质；
２．生产技术：原料、生产工艺路线和三废治理等简述；
３．产品标准：技术条件、检验规则、检验方法、包装、标志、贮存条件和期限、运输注意事项等；
４．应用技术：药效、药害、使用方法和范围、防治对象、标签和说明书等；
５．毒性：急性、亚急性、慢性毒性和致畸、致癌、致突变等试验结果；
６．残留：在作物及其产品中的残留、代谢、降解和分析方法以及对食品卫生、劳动卫生和安全使用等标准的建议；
７．环境质量影响：对大气、水、土壤、植物和生态系统的污染影响。
（三）样品
原药、制剂、纯品或标准品。
申请补充登记和临时登记，参照上述规定提供必要的资料和样品。
