第六条 各单位申请农药品种登记时，须按第五条规定提供资料一式四份和样品。经化工部对其生产技术和产品标准、卫生部对其毒性和允许残留量、国务院环境保护领导小组对其环境质量影响、农业部对其应用效果和安全使用进行审查并签署意见（或各部门委托所属有关单位审查），商业部对其产品质量、包装规格提出要求，然后由农药登记评审委员会进行综合评价，符合条件的由农业部发给登记证。
第七条 外国厂商向我国销售农药必须进行登记，未经批准登记的产品不准进口。申请登记时， 须按第五条规定提供除生产技术以外的资料和样品， 其中应用效果和残留方面的资料须有在中国两个有代表性的地区两年以上的试验结果。改变剂型或变更使用范围，须申请补充登记。外国农药在我国登记有效期五年。
第八条 外国农药在我国进行田间药效试验，按《中华人民共和国农业部对外国公司在我国进行农药田间效试验管理办法（试行）》执行，外国农药在我国进行较大面积的示范试验，须申请临时登记。
第九条 对某些有特殊用途的农药，某些已限用、禁用的农药，如遇紧急需要，农业部可与有关部门协商批准在一定范围、一定期限内使用（包括临时进口）。
第十条 凡证实对环境、人、畜及其他有益生物有严重危害的农药，经农药登记评审委员会审议，提出妥善处理意见，由农业部宣布限用或撤销登记。
第十一条 本规定颁布前国内已生产的农药品种，要分期分批审查，作出评价，补办登记手续。
第十二条 农药登记评审委员会由农业部领导，任务是评价申请登记的农药品种，并对我国农药管理的方针、政策提出建议。委员由农业、化工、卫生、环保、商业、林业等部门委派的农药管理和技术专家组成，每届任期三年。
第十三条 审批单位和有关人员有责任为申请单位提供的资料和样品保守技术秘密。
第十四条 农药登记需交纳手续费。
第十五条 农药登记的具体工作由农业部农药检定所负责。
