三、严禁兽药经营单位经营人用药品，违者根据《
药品管理法》第
五十二条规定进行处罚。
四、严禁药品经营单位非法经营兽药及在所经营的药品包装上加盖“兽用”印章。药品经营单位凡需经营兽药的，必须按照《
兽药管理条例》的规定领取《兽药经营许可证》，在核准的经营范围内从事兽药经营活动，并接受兽药管理部门的监督管理，违者根据《
兽药管理条例》第
四十二条规定进行处罚。
五、严禁药品生产企业非法生产兽药及在所生产的药品包装上加盖“兽用”印章。凡需生产兽药的，必须按照《
兽药管理条例》的规定，领取《兽药生产许可证》和产品批准文号，并接受兽药管理部门的监督管理，违者根据《
兽药管理条例》第
四十二条规定进行处罚。
六、严禁药品生产、经营企业将不合格药品转为兽用，违者根据《
药品管理法》的规定，按非法制售假劣药品进行处罚。
七、对已加盖“兽用”标志的人用药品要纳入各地兽药年度抽检计划，并执行药品标准。凡转为兽用的人用药品不符合法定药品标准的，由兽药管理部门对兽药经营、使用单位按经销假劣兽药进行处罚，并将有关情况通报药品监督管理部门，由药品监督管理部门对药品生产、经营单位按制售假劣药品进行处罚。
八、上述规定自２０００年６月１日起执行，请各有关单位提前做好各项准备工作。
今后各地药品监督管理部门和兽药管理部门在药品、兽药经营使用管理工作中要各司其职、通力合作，进一步贯彻执行《
药品管理法》和《
兽药管理条例》，共同建立规范、有序的药品、兽药管理秩序，促进药品行业和兽药行业的健康发展。
附件： “兽用”印章样稿
