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核发《药品生产企业许可证》验收标准(暂行)

  注:1.洁净级别以动态测定为据。
  2.菌落数以9厘米双碟露置半小时为据。

《药品生产企业许可证》申请表


  编号:_____
  申请单位__________
  (盖章)
  申请日期  年  月  日
  中华人民共和国卫生部制
  填表说明
  1.企业负责人:药品生产企业主要填写法人代表及厂级负责人;兼产企业填写直接分管制药负责人和制药负责人。
  2.职工总数:兼产企业和制药科研单位只填写与生产药品直接有关的职工人数;技术人员只填写专职从事药品生产和管理技术人员。
  3.隶属关系:指企业(单位)归口的省、自治区、直辖市主管厅、局或人民政府指定的部门。
  4.凡申请《药品生产企业许可证》的企业,必须附有按核发《药品生产企业许可证》验收标准的书面自查总结。
  5.省属或部队药品生产企业,报所在地、市医药主管部门和同级卫生局审查后,转省级医药主管部门审查,经省级卫生行政部门审核批准后发证。
  6.本表分别由申请单位,县级、地(市)级、省级医药主管部门和卫生行政部门及药品监督(员)办公室核发《营业执照》的工商行政管理部门各存1份备查。
  7.质检机构名称:兼产企业(包括制药科研单位)填主管质量的科(室)名称。并注明是专管或兼营。
  8.本表所列项目填写不下时,均可另附。
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|单位名称|            |厂址|                |
|----|--------------------------------|
|隶属关系|         |企业性质|      |电话|       |
|----|--------------------------------|
|    |   |1989年固定产值|1987年产值|1988年产值 |1989年产值  |
|建厂时间|   |-------|-----|------|-------|
|    |   |     万元|   万元|    万元|     万元|
|--------|-------------|------|-------|
|申请主要生产剂型|             | 专产或兼产|       |
|-----------------------------|-------|
|职工总数|  制药工人 |其他|技术人员总数|医药化工专业|大专以上|中专|
|----|-------|--|------|------|----|--|
|    |       |  |      |      |    |  |
|----|-------|--|------|------|-------|
|企业法人| 姓名| 性别|年龄| 职务|职称|从事制药年限|何年毕业何学校|
| 代表 |---|---|--|---|--|------|-------|
|----|---|---|--|---|--|------|-------|
|厂级技术|---|---|--|---|--|------|-------|
| 负责人|---|---|--|---|--|------|-------|
|----|---|---|--|---|--|------|-------|
| 质检 |---|---|--|---|--|------|-------|
| 负责人|---|---|--|---|--|------|-------|
|----|---|---|--|---|--|------|-------|
| 技术 |---|---|--|---|--|------|-------|
| 负责人|---|---|--|---|--|------|-------|
--------------------------------------|
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|    |名称|       | 检验室面积平方米|           |
| 质检 |--------------------------------|
|    |人员总数| 技术人员| 药师以上 |大专以上| 中专 | 其他 |
| 机构 |----|-----|------|----|----|----|
|    |    |     |      |    |    |    |
|-------------------------------------|
|  占地面积 | 建筑面积 |  生产用房面积  |    仓储面积   |
|-------|------|----------|-----------|
|   平方米  |  平方米 |     平方米  |    |   平方米|
|-------------------------------------|
|    |剂型|  批准  | 1989年 |剂型|  批准  |1989年 |
|    |  | 品种数 | 生产品种数 |  | 品种数 |生产品种数 |
|主要生产|--|-----|-------|--|-----|------|
|剂型和品|--|-----|-------|--|-----|------|
|种   |--|-----|-------|--|-----|------|
|    |--|-----|-------|--|-----|------|
|    |--|-----|-------|--|-----|------|
---------------------------------------
---------------------------------------
|   主要  |  名称  |  型号   |  台数    | 生产厂家 |
|       |-----|-------|--------|------|
|检验仪器设备 |     |       |        |      |
|-------------------------------------|
|  企业自检 |                             |
|   结论  |                             |
|-------|-----------------------------|
| 地(市、州)|                             |
|医药主管部门 |                             |
|  审查意见 |        签章   年  月  日         |
|-------|-----------------------------|
| 地(市、州)|                             |
|卫生局审查意见|        签章   年  月  日         |
|-------|-----------------------------|
| 省医药主管 |                             |
|部门审查意见 |        签章   年  月  日         |
|-------|-----------------------------|
|   验收  |                             |
|   意见  |        签章   年  月  日         |
|-------|-----------------------------|
|省卫生行政部门|                             |
|审核批准意见 |        签章   年  月  日         |
|-------|-----------------------------|
| 许可证编号 |        | 核发日期 |             |
|-------|-----------------------------|
|  备注   |                             |
|       |                             |
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