卫生部关于医疗单位购用假劣
　药品处理问题给内蒙古自治区卫生厅的复函
　（１９９０年１１月２９日）

　　关于医疗单位购用假劣药品的处理问题，根据《药品管理法》第二十条规定，“医疗单位购进药品，必须执行质量验收制度。”对违反上述规定，造成购进、使用假劣药品的直接责任，应由购进、使用单位负责。对其单位违法行为的行政处罚，一律按照《药品管理法实施办法》第九章有关条款办理；对其直接责任人员的行政处罚，可参照我部（８５）卫药字第５９号文件办理。

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