卫生部贯彻执行《国务院批转卫生部等单位
关于在全国开展整顿药厂工作的报告》的实施细则
（一九八０年二月十二日）
贯彻执行国发〔１９７９〕１４４号文件，《国务院批转
卫生部等单位关于在全国开展整顿药厂工作的报告》是医药工业贯彻国民经济调整、改革、整顿、提高八字方针的一项重要任务；是加强药品质量管理、生产供应合理布局、加速实现医药工业现代化的战略措施。通过整顿，改变目前乱办药厂、盲目生产的状况，使医药生产供应更好地适应卫生保健事业和战备的要求。
为了加强对整顿药厂工作的具体指导，现根据国务院国发〔１９７９〕１４４号文件批准的整顿药厂的原则以及国家颁布的《
药政管理条例（试行）》和《
中华人民共和国刑法》的有关规定，制定本细则。
第一条 整顿药厂的工作必须全面地贯彻执行国务院国发〔１９７９〕１４４号文件确定的各项原则，坚持适合我国情况的高标准、严要求，坚持在整顿中前进，在整顿中提高。要切实加强领导、认真搞好调查研究、搞好试点工作，做到情况明、决心大、方法对、步子稳、效果好、速度快。
第二条 在开展整顿药厂工作中，要始终抓住整顿药品质量这个关键，做好四个结合：即要把整顿药厂与整顿品种结合起来；把整顿药厂的工作与本省、市、自治区全面合理的医药生产布局结合起来；把地方整顿与全国医药生产规划结合起来；把加强对医药的经济管理和加强对医药的法制管理结合起来。在整顿中要按照择优安排的原则，对那些条件好、技术水平高、成本低、收率高、质量好、生产品种为临床需要的药厂，从人力、物力、财力等方面优先给予保证，重点支持这些药厂的生产。
第三条 整顿药厂工作，大体可分为三个阶段，一九七九年着重进行调查研究、摸底排队，选择有代表性的地区进行试点和制定本地区整顿药厂的实施方案。对已查明产品未经卫生局审批、未列入产销计划的生产厂应立即停止生产、收购和销售。一九八０年，在取得试点经验的基础上，整顿工作由点到面、全面铺开；具备生产药品条件的药厂，可继续生产药品；对不具备生产药品条件的、生产不能纳入国家或省、市、自治区计划的，不予批准生产药品。
对停止生产药品的单位，按隶属关系由主管上级妥善安排。
