2.认证模式
产品抽样检验＋初始工厂审查＋获证后监督
3.认证的基本环节
认证的申请
产品抽样检测
初始工厂审查
认证结果评价与批准
获证后的监督
4.认证实施的基本要求
4.1 认证申请
4.1.1 申请单元划分
原则上同一加工场所、同一产品系列、同一产品结构为一个申请单元。申请单元划分说明见附件1《天然胶乳橡胶避孕套产品认证申请单元划分》。
4.1.2 申请文件
申请认证应提交正式申请并随附以下资料：
1.工厂有关登记证明材料；
2.商标注册证明；
3.中文产品说明书（应包含制造商对产品稳定性及其产品在储存期内质量应达到标准要求的声明和承诺）；
4.主要原材料一览表；
5.生产/检测所用的主要设备、仪器清单；
6.如有生产过程或检测分包，其分包方情况和协议；
7.生产工艺流程图；
8.申请单元中不同类型产品之间的差异说明；
9.申请品种的包装/标识实物或图样。
10.其它资料。
4.2 产品抽样检测
一般情况下，产品抽样检测合格后方可进行工厂审查。根据需要，产品抽样检测和工厂审查可同时进行。
4.2.1 抽样人员
由认证机构指定的人员对产品进行随机抽样。
4.2.2 抽样原则
原则上按批量为35，001150，000的基数，结合产品标准和GB/T2828.1《计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验计划》标准随机抽取。
4.2.3 样品选择
一般情况下应在加工场所的合格仓库中抽取。特殊情况下经与委托人协商，也可在其他场所进行。
原则上从同一申请单元的普通型和/或超强型产品中分别选取最具代表性产品中抽取。
4.2.4 样品数量
任选一个批次抽取1200只。
4.2.5 检测机构
对抽取样品的检测由国家指定的实验室实施。
4.2.6 检测标准、项目及方法
4.2.6.1 检测标准
采用《GB7544-2004天然胶乳橡胶避孕套--技术要求和试验方法》标准。
4.2.6.2 检验项目
见附件2-1《天然胶乳橡胶避孕套（普通型）产品认证检测要求》和/或附件2-2《天然胶乳橡胶避孕套（超强型）产品认证检测要求》。
4.2.6.3 检测方法
见附件2-1《天然胶乳橡胶避孕套（普通型）产品认证检测要求》和/或附件2-2《天然胶乳橡胶避孕套（超强型）产品认证检测要求》。
4.3 初始工厂审查
