*注：本篇法规已被《兽药管理条例》（发布日期：1987年5月21日 实施日期：1988年1月1日）废止国务院批转农业部兽药管理暂行条例的通知
（一九八０年八月二十六日）
国务院同意农业部制订的《兽药管理暂行条例》，现在转发给你们，请依照执行。
兽药管理暂行条例
第一章 总则
第一条 为了加强对兽药的管理，保证兽药质量和防治畜禽疫病的需要，以适应畜牧业的发展，特制订本条例。
第二条 兽药管理工作，全国由农业部主管，地方由省、地、县级畜牧（农业）行政部门主管。农业部和省、自治区、直辖市畜牧（农业）局要设立相应的兽药管理机构。
农业部下设兽医药品监察所、省、自治区、直辖市畜牧（农业）局下设兽药检验所。
第三条 兽药的生产、供应、使用，都必须认真贯彻“质量第一”的原则，确保药品安全有效。
第四条 兽药生产、使用、科研单位要坚持中西兽医相结合的方针，积极开展兽药科学研究工作，为防治畜禽疫病作出贡献。
第二章 兽药生产
第五条 兽医生物药品和兽医专用化学药品，由农业部统一规划生产；人、畜共用的药品，由国家医药管理总局统一规划生产；中、西兽药制剂，由省、自治区、直辖市畜牧（农业）局和医药行政部门共同协商，纳入地方计划，归口安排生产。
第六条 生产兽药的工厂（或车间、下同），必须具备下列条件：
（一）有合格的制药和检验技术人员；
（二）有相应的制药设备和检验仪器；
（三）有防止有害物质污染环境的设施。
具备上述条件的兽药厂，由主管单位报省、自治区、直辖市畜牧（农业）局批准，并报经省、自治区、直辖市工商行政管理部门核发“营业执照”后，方可生产兽药。
第七条 兽药厂生产的兽药品种，必须报经省、自治区、直辖市畜牧（农业）局审核批准。
