卫生部药政管理局关于进一步贯彻执行卫
药发(90)第39号“通知”的函
（卫药政发(90)第304号）
各省、自治区、直辖市卫生厅(局)：
关于药品标准及名称管理问题，卫生部卫药发(90)第39号“关于
进一步加强药品标准及名称管理的通知”已作了明确规定。但因在执行中理解不一致，没有认真纠正将药品通用名称作为商标注册问题，而更改药品名称，给广大医生、患者用药，给药品质量的检验，给药品移植生产和药品标准管理等造成了混乱，并重新造成了一方多名、同方不同名的混乱，也给地方标准整顿工作带来了新的困难。如广东省将“三九胃泰冲剂”改为“复方胃炎冲剂”，浙江省将“前列康片”改为“特种花粉片”，等等。
为更好地贯彻执行卫生部卫药发(90)第39号“通知”规定，现将有关问题重申如下：
一、中国药典、部颁药品标准和省、自治区、直辖市药品标准收载的药品名称即为法定名称，也是通用名称，不得作为商标注册。
二、对未按卫药发(90)第39号“通知”规定期限撤销商标注册或更换商标注册名称的，由所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)负责监督执行，限药品生产企业于一九九一年元月三十一日前作出最终决定。逾期者，以该药品无药品名称通报全国查处。
三、省、自治区、直辖市药品标准属《药品管理法》规定的法定药品标准之一，其品种亦已行销全国。因此，省、自治区、直辖市卫生厅(局)不得自行更改已上市药品的名称，否则按《
新药审批办法》规定程序重新报卫生部批。
对已自行更改药品名称的，由作出该行政行为的省、自治区。直辖市卫生厅(局)于一九九一年元月三十一日前予以纠正，否则以药品名称与药品标准不符查处。
四、药品另行拟定商品名，须报经省、自治区、直辖市卫生厅(局)同意后，方可向卫生部药政管理局提出申请，履行审批手续。
卫生部药政管理局
