十三、 主管药师（主管中药师）的主要职责是：
在主任药师领导下，履行药师（中药师）的职责，并对药师（中药师）的工作进行技术指导。
十四、 药师（中药师）的主要职责是：
１．在主任药师领导和主管药师（主管中药师）指导下进行工作。
２．拟定技术操作规程，调配方剂，制备制剂和中草药加工炮制，研究解决技术上的疑难问题。
３．负责药品的检验、鉴定和药品毒副反应的报告工作。
４．对药剂士（中药士）、药剂员（中药剂员）的工作进行技术指导。
十五、 药剂士（中药士）的主要职责是：
１．在主任药师领导和药师的指导下进行工作。
２．担任药品的计划采购、收方、制备制剂、调剂、核对、发药和制剂检验、保管、统计、检查及中药的加工炮制等工作。
３．对药剂员（中药剂员）的工作进行技术指导。
十六、 药剂员（中药剂员）的主要职责是：
１．在主任药师领导和药师、药剂士的指导下进行工作。
２．担任一般的处方调配，药品分装，中药加工炮制和简单药剂的制备工作。
３．协助药剂士（中药士）进行药品的采购、分发、保管、消耗登记、统计工作等。
第五章 调剂和制剂
十七、 医院药剂科（药房）必须具备符合要求的调剂和制剂及药品检验的必要设备和条件。建立严格的操作规程和质量检验制度，确保药品质量。凡不具备制剂条件和不进行质检者，不得配制药品制剂。
十八、 医院不准办药厂，自配制剂，必须坚持为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场，范围只限于医院临床，科研需要，市场无供应的药物制剂。自制制剂必须制订操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用。并要合理定价，国家有统一价格的，按规定价格执行。
十九、 各级医疗单位不得进行生物制品的生产和制备，如医疗和科研特殊需要，必须具有严格的无菌条件和生物、 生化的实验检验设备， 经省、市卫生行政部门批准方可制备，以保证制品安全可靠。
二十、 调剂和制剂所需原料、辅料必须符合药用质量标准，中药必须按要求进行加工炮制，不合格的原料不得使用。
